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Israel
 
 
Israel desarrolla método para tratar cánceres de sangre agresivos
 
 
 
Con una tasa de supervivencia media de sólo cinco a siete años, el Linfoma de Células de Manto (MCL) es considerado como el cáncer de sangre más agresivo, y a pesar de los avances en tratamientos contra el cáncer basados en la genética, los investigadores aún tienen que desarrollar un método eficaz para el tratamiento de esta rara forma de linfoma.
 
Sin embargo, un nuevo método desarrollado con éxito en Israel localiza y bloquea la reproducción de una proteína relacionada con el cáncer en las células blancas de la sangre, lo que sugiere una cura para el MCL, así como otros cánceres de la sangre, pueden estar al alcance. El estudio fue dirigido por el Prof. Dan Peer de la Universidad de Tel Aviv.
 
Silenciadores Génicos
 
"MCL tiene una característica genética", dijo Peer en un comunicado. "En el 85 por ciento de los casos, la característica que define a este linfoma agresivo es la mayor actividad del gen CCND1". Cuando es sobreexpresado, el gen CCND1 produce demasiada cantidad de una proteína llamada ciclina D1, a veces 3.000 - 15.000 veces demasiados.
 
Para reducir y regular la producción de proteínas, Peer ha estado investigando un método llamado siRNA, o pequeños ARN de interferencia. Un filamento sintético de moléculas de ARN, SiRNA es básicamente un silenciador de genes, diseñado para dirigirse específicamente a un ARN mensajero en particular (moléculas de ARN que transmiten la información genética desde el ADN a los ribosomas, donde se produce la proteína) y desactivar su capacidad para expresar un gen específico.
 
En principio, cualquier gen puede ser derribado por una hebra de siRNA, y por lo tanto ha despertado fuertes intereses de los genetistas y los desarrolladores de medicamentos desde su descubrimiento en 1999. Sin embargo, en la práctica, siRNA ha mostrado diferentes niveles de eficacia; algunas células responden bien, mientras que otras no muestran declive. La entrega de siRNA a las células blancas de la sangre ha demostrado ser especialmente difícil debido a que se dispersan por todo el cuerpo, y hasta ahora han sido resistentes a las hebras convencionales de siRNA.
 
Para una mejor guía de siRNA, los investigadores en nanopartículas basadas en lípidos de laboratorio diseñado de Peer's (LNPs) recubiertas con anticuerpos que se dirigen específicamente al gen CCND1. Cuando se carga en estos LNPs, siRNA induce efectivamente el silenciamiento de los genes en las células de MCL y prolonga la supervivencia de ratones portadores de tumores sin efectos adversos observados, según lo concluyente para los investigadores.
 
La medicina personalizada
 
El fármaco desarrollado en el laboratorio de Peer's señala el potencial de la medicina personalizada en el tratamiento de cánceres, que muestran la variedad genética amplia, incluso dentro de la misma patología.
"MCL es una enfermedad con una característica genética específica, por lo que puede secuenciar al paciente para identificar la mutación (s) y los bloqueadores de ARN de diseño que se coloca dentro de un nano-vehículo", según Peer. "Sin embargo, el sistema de suministro se puede utilizar para adaptarse a cualquier enfermedad con un perfil genético [conocido]. Este podría ser el futuro. Estamos viendo que sucede ante nuestros propios ojos ".
La investigación, cuyos resultados fueron publicados recientemente en la revista científica Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias de los EE.UU. , fue dirigida por Peer, y conducido por Ph.D. estudiantes Shiri Weinstein y Itai Toker, en colaboración con el Prof. Pia Raanani del Centro Médico Rabin de Israel y el Prof. Arnón Nagler de Sheba Medical Center. El laboratorio de pares es financiado por los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland.
 
 
© estadodeisrael.com

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